Международная группа ученых под руководством специалистов Национальных институтов здравоохранения США открыла новое генетическое заболевание, которое приводит к тяжелым аномалиям всего организма. Подробнее о нем они рассказали в статье в журнале Science Advances.

Внимание авторов работы привлек младенец с тяжелыми врожденными дефектами мозга, черепа, сердца и мочевыводящих путей. В поисках причины отклонений исследователи обнаружили мутацию гена OTUD5, нарушающую процессы изменения функций белков. Мутация привела к нарушениям на самых ранних этапах формирования организма, когда стволовые клетки превращаются в те или иные типы клеток. Дальнейшие наблюдения позволили найти еще семь мальчиков в возрасте 1-14 лет с патологиями, обусловленными этой мутацией.

Прибор на российском сегменте Международной космической станции зарегистрировал редкое природное явление — двойных и тройных «эльфов». Об этом сообщает РИА «Новости» со ссылкой на заведующего лабораторией НИИ ядерной физики (НИИЯФ) МГУ Павла Климова.

По его словам, отечественное оборудование эксперимента «УФ-атмосфера» снабжено камерой с временным разрешением 2,5 микросекунды, она может увидеть то, что европейское устройство ASIM не замечает.